美国特朗普政府高级官员于 8 月 20 日表示，一个备受争议的 FDA 工作组已经开始讨论如何从其他国家进口药品，以作为降低美国患者价格的一种方法。药品定价高级顾问 Dan Best 在接受记者电话采访时表示，“该工作组已经启动并正在制定其行动计划。随着更多信息的出现，我们将向市...

自片剂工艺验证流程以来，识林陆续梳理了胶囊剂工艺验证流程、美国FDA DMF申报流程、EDQM-CEP申报流程等场景应用工具，且每个流程的关键步骤都配有参考资料清单，申报资料的编写也做了详细总结。 场景应用工具上线后，用户好评并积极反馈，也有更多专业人士进入识林“植树”，识林...

欧盟资深专家Ian Thrussell在IPEM课堂与大家分享无菌法规和检查经验，识林将整理详情文章，敬请期待。 欧盟于2017年12月发布了《GMP附录1：无菌药品的生产》新草案，这是一份全新的无菌附录，并不是旧版的修订版。正如起草工作组的负责人Andrew Hopkins所说，草案和现在版本，无论从...

美国 FDA 每年都会收到许多要求 FDA 就撤出或停止销售的产品是否是出于安全或有效性问题做出决定的请愿，FDA 会做出相应回复。这类决定对于是否允许使用参照产品（RLD）作为提交基础的其他获批仿制药申请（ANDA）继续销售，以及 FDA 是否继续接受参照该 RLD 的 ANDA 都至关重要...

由于 EpiPen（肾上腺素自动注射器）间歇性供应中断，美国 FDA 于 8月 21 日采取额外措施，通过将 Mylan 公司的 EpiPen 以及辉瑞旗下公司生产的授权仿制药版本的特定批次的 0.3 毫克产品的有效期延长 4 个月来缓解 Epi Pen 的短缺。 FDA 药品审评与研究中心主任 Janet W...

【编者按】回顾缬沙坦召回事件发生以来，各类报道铺天盖地，讨论涉及监管、技术、商务和法律等各层面，一位具有 30 多年美国制药业高管和咨询经验的识林资深作者注意到美国 FDA 在次此事件中一些非同寻常的行动，遂撰文与大家分享。这也让编者想起几年前 Woodcock 博士曾在一次药...

美国 FDA 于 8 月 20 日发布《咀嚼片的质量属性考量》定稿指南。该指南向新药申请（NDA）、仿制药申请（ANDA）、一些化学补充剂、IND 的申办人以及非申请的咀嚼产品生产商提供有关可咀嚼速释片剂鉴定和量化应有的关键属性的建议。 该定稿指南的草案版本于 2016 年 6 月 16...

识林线下交流会 大家好，由于识林APP上线等工作，线下线上的交流有所延误，随着识林团队的不断发展壮大，近期将恢复积极参与者的线下交流活动。 活动会邀请业内同仁与大家面对面交流，也欢迎大家推荐专家或毛遂自荐，同时欢迎大家提出感兴趣的话题。 本次活动请到MHRA、欧盟和...

在 IND、NDA、ANDA 申请中，有关含高溶解性原料药的口服速释（Immediate Release, IR）产品可以使用标准释放试验和标准去替代大量的方法开发和可接受标准制定工作，这些标准的可用性将有助于快速开发溶出方法和相关接受标准，而不要求在药品研发阶段证明这些溶出方法对产品的分辨能力...

Regulate sensibly 合理监管，develop scientifically 科学研发，manufacture competitively 高效生产，compete respectfully 尊矩竞争，and manage responsibly 尽责管理 — 摘自IPEM招生简介 IPEM所学与所用 — IPEM十周年专题报告会 2018年8月31日（周五） ...

Klaus Moosmayer 出任诺华首席道德、风险与合规官，以重塑丑闻后的公司信誉。 Moosmayer 将于今年 12 月 1 日加入诺华，直接向首席执行官汇报。诺华在其任命公告中将 Moosmayer 称为“道德与合规领域公认的全球领导者”。他的简历包括在经济合作与发展组织担任工商业咨询委员...

【CDE】关于《预防用疫苗铝佐剂技术指导原则》征求意见的通（08.18） 【CNDA】关于12批次药品不符合规定的通告（2018年第73号）（08.18） 【EMA】抗癫痫药物临床研究指南草案（08.18） 【CFDI】药物临床试验数据现场核查计划公告（第21号）（08.17） 【EMA】质量...

【编者按】对药械组合产品的仿制药，疗效等效意味着不仅要药物等效，在装置使用方便性上，也要同样好使。但达到使用装置上的等效不易。FDA 在去年的药械组合仿制产品指南中曾严格这方面的要求，今年 4 月份 FDA 表示可能会重新考虑这一要求，允许某些装置差异。EpiPen 仿制品的获...

“尚质学社”学习交流会 — 国际危机事件管理的法律、商务和技术考虑 2018年9月2日 (周日) 900-1330 数据可靠性（DI）引起的进口禁令和警告信危机还未趋缓，原料药杂质引起的全球产品召回危机又至。快速升级的中美贸易战更是雪上加霜。了解美欧市场的监管风险、商务风险、...

许多文章都曾谴责这样一个事实，即，对生物类似药的使用程度远低于美国 FDA 或业界预期。我已经在这个行业以不同身份工作了 46 年（药剂师、监管者和顾问），见惯了这样的情况。有人说历史再次重演，但今天的观念和力量与 Hatch-Waxman 法案首次颁布时的是一样的。什么观念和力量？...

【编者按】随着贸易战的不断升级，专业人士开始认识到贸易战绝不是加税减税这么简单，高科技产品和技术不仅面临准入风险，合规帐全面清算，将产生更为深远的影响，在中国企业近期的召回事件中，FDA 高层领导的频繁表态，表明技术因素不是FDA的唯一考虑，君合是国内权威律所，他们近期在...

【编者按】多年来，首仿药意味着价格比品牌药略低但远高于一般仿制药，意味着抢占市场……现如今对于越来越多的复杂产品来说，首仿更意味着一种鼓励、一种证明，当前技术可以成功地开发出与复杂产品等效的仿制药。FDA多批快批首仿药，并提高透明度，有助于企业，更有益于民众。 “首仿...

法规环境日益严格和复杂，注册的责任和压力也越来越大，既要对内准确传递监管的要求，又要对外严格满足监管的要求，例如： - 官方缺陷信回复的时限日益紧迫，企业面临缺陷大海捞针查指南，耗费宝贵时间； - 不同监管机构、不同指南之间内容重复但不重合，容易顾此失彼； ...

两周前，WHO 发布《生物类似药问答指南草案》，识林对指南内容做了简要介绍【WHO 就八年来生物类似药的常见问题给出指导 2018/07/31 】。识林现已将指南草案译成中文。 问答草案涉及概念、参照生物药、质量、非临床、临床和药物警戒六大块共 48 个问题。其中包括对于在什么情况...

美国 FDA 于周四公布了两份分别于2016 年 11 月和 2017 年 5 月签发给浙江华海药业的 483。虽然 483 观察项中涉及到的具体产品名称均被涂黑，但华海是缬沙坦原料药的主要供应商之一。FDA 此时公布这两份 483 意味深长，有可能是 FDA 在审查相关问题后主动公布，更有可能...