《新英格兰医学学报》发表的一项研究显示，与对照治疗方案相比，使用沙格列汀（saxagliptin）致使心脏泵血不足，或可导致患者心脏衰竭住院的比率升高。美国食品药品管理局（FDA）已将相关安全信息放入其网站，并要求生产商提供更多数据。 沙格列汀（商品名为Onglyza和Kombiglyze XR）于...

FDA局长Margaret Hamburg于2月10日到18日访问印度。在访问中，Hamburg与对出口到美国的药品和食品制定政策和监管的多位制定政策和政府领导和印度制药行业高管会谈。FDA于2月5日发表新闻公告表示，印度的监管机构是FDA的重要战略合作伙伴，双方的定期接触至关重要。印度目前是美国市场第二...

如果你认为FDA的标签修改拟议规定仅影响印刷标签的开销——请三思！ 智囊机构美国企业研究所（AEI）的Alex BrillBrill也不这样认为，并在为美国仿制药生产商协会（GPhA）开展的一项经济学分析中表达了自己的观点。该项研究概括了FDA在评价中显然忽视相关下游成本的下列领域： 仿...

分析点评 — 中文翻译 在反对FDA允许仿制药生产商以CBE-0变更形式作出标签安全性更新的拟议规定的游说的进一步更新中，作为主要的仿制药行业协会，仿制生产商药协会（GPhA）于2014年1月29日发布一份白皮书，也对该拟议规定表示“严重关切”。 在白皮书摘要中，仿制药协会称： ...

Medicines Made in India Set Off Safety Worries By GARDINER HARRIS FEB. 14, 2014 NYTimes NEW DELHI — India, the second-largest exporter of over-the-counter and prescription drugs to the United States, is coming under increased scrutiny by American ...

阿斯利康Brilinta的研究遭遇挑战—临床研究中心脏病发作统计受到质疑 2014年2月2日下午744 2011年6月，FDA批准了阿斯利康公司的抗凝血药Brilinta用于冠状动脉病情严重患者。一项研究已证明该药可并挽救生命并降低心脏病发作这的确是让人感到眼前一亮的药品。 但在幕后，有关...

FDA实施2012年《仿制药使用者付费法案修正案》（Generic Drug User Fee Amendments of 2012，GDUFA），遵照所附绩效目标和流程定的三位一体的关键目标，即安全性、可及性和透明度，对仿制药行业、仿制药办公室（OGD，Office of Generic Drugs），甚至我们都有些乘过山车般大起大落的...

日本制药公司回应美国FDA对Ranbaxy公司的禁令： — 第一三共株式会社发誓采取大幅措施以提高Ranbaxy质量 日本制药企业第一三共株式会社强调到现在为止，该公司未曾考虑降低在Ranbaxy制药公司的持股比例，相反，这家公司承诺将继续对旗下这家存在问题的印度制药公司采取重大...

各位可能注意到了FDA于2013年11月发布了拟议规定，允许仿制药生产商变更产品商标以反映新的安全性信息【仿制药公司雪上加霜，需上报不良反应 识林资讯】。该拟议机制与以往NDA持有人使用的待批变更（CBE-0）补充申请提交相同。自Hatch-Waxman法案生效以来，NDA持有人就不断在做与安全性...

美国医院出现静脉注射用生理盐水短缺 Susan Kelly2014年1月28日 美国食品药品管理局周二称，正与三家静脉注射用生理盐水生厂商协商，共同解决医院病患补水需求高峰而导致的生理盐水短缺的问题。 “医疗机构正在为病情最严重的患者储备生理盐水，作为应对，三大生产商-百特国...

罕见之事：FDA向行业问计，如何提高简化新药申请（ANDAs） 质量！ 1月23日，FDA在联邦公报（Federal Register）上发表了一篇题为“提高递交FDA的简化新药申请的质量—建立公共卷宗（Public Docket）”的公告。 其目的如下述： “FDA将建立公共卷宗，接收公众对于提高提交给FDA...

虚拟企业请注意—《FDA安全和创新法案》调高热度 2012年，《FDA安全和创新法案》（Food and Drug Administration Safety and Innovation Act, FDASIA）在食品药品与化妆品法案501(a)(2)(B) 一节中增加了如下表述，扩展了现行药品生产质量管理规范 (current good manufacturing...

仿制药办公室征询关于如何改善简化新药申请的意见 在2014年1月23日公布的联邦公告中，仿制药办公室征询关于如何改善递交的简化新药申请（ANDA）质量以及此类申请相关修订的意见与建议。此外，仿制药办公室也在询问企业在准备简化新药申请中所遇到的具体困难，以便FDA可能 为业界“提供...

FDA拒绝用于多发性硬化症的开创性药品 — 30个发达国家批准了Lemtrada，而美国拒绝批准，彰显监管改革的必要 作者：CHRISTOPHER DEMUTH SR. And CHRISTOPHER DEMUTH JR. 2014年1月16日 阿仑单抗目前用于静脉给药治疗一种白血病。但一项历时20年、以剑桥大学...

含对乙酰氨基酚的感冒药合理使用是安全的公众不必恐慌 2014年01月26日 发布 近日，美国药品监管机构发布信息，建议停止处方和调剂单剂量含对乙酰氨基酚超过325mg的处方药。不少公众担心部分感冒药中单剂量含对乙酰氨基酚超过325mg还能否继续使用。为指导公众安全使用感冒药，...

FDA出台复方处方药品中限制对乙酰氨基酚的最终计划 三年前，FDA在联邦公告中发布通告，要求制药企业调整含对乙酰氨基酚的复方药品处方，每单位剂量所含对乙酰氨基酚不得超过325 mg。FDA为生产商留出三年时间调整，否则这些生产商的已获批申请将被撤销。昨天，在截止日期即将到来时，...

国家食品药品监管总局 国家卫生计生委关于乙肝疫苗问题调查结果的通报 　　2014年1月3日，国家食品药品监管总局、国家卫生计生委联合召开关于乙肝疫苗调查进展媒体通气会，通报了对深圳康泰生物制品股份有限公司的现场检查情况、从湖南抽样的2批产品的抽验结果，以及18个病例的初步调...

《公开咨询日工作规定》已经2014年1月14日国家食品药品监督管理局药品认证管理中心主任办公会审议通过，现予发布，自发布之日起实行。 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 2014年1月14日 公开咨询日工作规定 为方便企事业单位了解药品检查相关政策要求、咨询问题，拓宽沟...

一不留神成了CEO：礼来公司总裁Lechleiter的故事 Victoria Craig 2013年12月11日 福克斯商业周刊 1979年，当John Lechleiter作为资深有机化学师开始职业生涯时，对科学充满热情，化学成为了Lechleiter的初恋情人，他希望余生在实验室里工作。 然而，一个职位的机...

FDA仿制药办公室（OGD, Office of Generic Drugs）悄无声息地在其“业界信息”页面列上了一套新表格。这些表格题为“原料药与制剂的杂质列举、表征及其限度依据的汇总表”，显然是必须完成并在新ANDA中与其他CMC数据一同提交。这些表格并没有注明日期，但提及表格需要完成并提交的段...