识林

为回应对医药费用愤怒的升级，一个由两党国会议员组成的小组于9月15日提出一项议案，要求制药商对某些涨价10%以上的产品在涨价之前论证其价格并提供成本明细账单。 根据由亚利桑那州共和党参议员John McCain和伊利诺伊州民主党众议员Jan Schakowsky共同倡议的《公平药价法案》，将要...

根据美国行业媒体Regulatory Focus（RF）报道，两个最大的国际药品监管组织 — 国际医药品稽查协约组织（PIC/S）和人用药品注册技术要求国际协调理事会（ICH）表示中国和印度在近期没有任何计划加入任何一个组织。 PIC/S主席Paul Hargreaves在9月12日在美国华盛顿特区举行的PDA/F...

据盖洛普（Gallup）民意调查机构的跟踪研究，美国民众对药业的好感每况愈下，在今年8月3-7日的民意调查中甚至是创下了历史最差水平，仅比排名垫底的“联邦政府”略高一筹。 相比之下，餐饮业最受民众喜爱，给予正面评价的比例达到66%，负面评价仅7%，净正面评价高达59%。自从2001年...

罕见儿科疾病优先审评券（PRV）（下简称为“儿科PRV”）计划允许审评券持有人对任何其所选择的申请拥有可转移的优先审评，如果没有国会行动的话，儿科PRV计划将于10月1日过期。罕见疾病倡导者们正推动患者和其他相关人员给自己的国会议员写信以确保计划的更新不会滞后。《21世纪医药法案》...

Apotex公司紧跟Sandoz公司之后敦促美国最高法院审查上诉法院对推迟生物类似药到获得FDA许可6个月以后上市的裁定。Apotex公司希望最高法院表示企业不需要等到FDA许可其培非格司亭和非格司亭生物类似药后才能向Amgen提供180天商业上市通知。 9月9日Apotex公司向最高法院提交上诉书 这...

9月6日发布在regulations.gov上的一封与ANDA适用性请愿有关的信函引人注意。请愿者（Kamat制药公司）在该信中表示其于2014年6月13日提交关于盐酸曲唑酮口服液的ANDA适用性请愿，并且已经于2015年12月30日回复了FDA于2015年10月27日发出的信息请求，但到现在为止距离原始请愿提出已经两年...

美国FDA最近于8月22 – 23日召开的有关国际协调理事会（ICH）Q3D元素杂质指导原则实施问题的公开会议上，一位FDA演讲人建议，制药商应注意制造设备和包装容器以确保不会超过ICH Q3D指导原则中规定的金属杂质阈值，并查阅与这些主题相关的美国药典（USP）指导。同时，一位工业界人员在会...

8月31日美国FDA发布对药品场地注册和药品登记法规修订的https//www.federalregister.gov/articles/2016/08/31/2016-20471/requirements-for-foreign-and-domestic-establishment-registration-and-listing-for-human-drugs?utm_campaign=pi+subscription+mailing+list&utm_medi...

【编者按】在美国社会、媒体和国会对Mylan公司的肾上腺素自助注射剂EpiPen价格飙升的讨论热烈展开时，STAT于8月25日发布的一篇https//www.statnews.com/2016/08/25/mylan-antitrust-epipen-schools 独家报道提起了人们对于Mylan公司涉嫌反垄断违规关注，继而参众两院议员陆...

在FDA和工业界解决了关于收费方案的遗留问题后，仿制药使用者付费计划重新授权谈判已经完成。除了ANDA审评过程的进一步简化和沟通增强，一些申办人应该还可以看到费用减免，这是在谈判开始工业界要求的主要问题之一。 根据8月31日发布的会议纪要显示，最终协议于8月24日的一个15分钟的...

8月31日FDA发布了一份安全警示公告，由于对潜在致命相互作用和严重不良反应的持续担心，在所有阿片类和苯二氮卓类产品上添加黑框警告。警告指出，“FDA审查发现，越来越多的阿片类药品和苯二氮卓类产品或其它抑制中枢神经系统（CNS）药品的组合使用导致严重副作用，包括呼吸减缓或困难和死...

美国FDA于8月31日宣布将于11月9日-10日安排为期两天的公开听证会，全面审查关于企业已获批药品和医疗器械的未批准使用的标签外交流的法规和政策。https//www.federalregister.gov/articles/2016/09/01/2016-21062/manufacturer-communications-regarding-unapproved-uses-of-approve...

美国FDA于8月30日批准了Sandoz公司对Amgen的Enbrel（依那西普）的生物类似药 — Erelzi（etanercept-szzs）。这一批准毫无悬念，Erelzi于7月13日在FDA关节炎咨询委员会专家会审中获得一致投票支持。【识林资讯 - 依那西普生物类似药获专家会审一致通过】 Erelzi的获批适应症包括参照产...

8月31日美国FDA在联邦公报（FR）通告中发布对药品场地注册和药品登记的法规修订，修订后的https//www.federalregister.gov/articles/2016/08/31/2016-20471/requirements-for-foreign-and-domestic-establishment-registration-and-listing-for-human-drugs?utm_campaign=pi+subs...

虽然在更新数据方面没有太多新的数据或趋势，但很显然美国FDA仿制药办公室（OGD）正在发布更多完全回应函（CRL）。OGD 7月份发布169封CRL，成为2016财年次高的月份（4月份最高190封）。这些数字也比过去几年显著更高。 Activities Report of the Generic Drug Program (FY 201...

总局办公厅关于暂停进口和销售意大利LaboratorioFarmaceutico C.T.S.R.L.公司的注射用还原型谷胱甘肽钠的通知（08.30） 总局办公厅关于加强食品药品检验检测能力验证工作的通知（08.25） CFDA征求意见稿 - 关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（08.2...

美参众两院要求调查Mylan公司 众议院监督和政府改革委员会已展开对制药商Mylan公司的调查，由于救命药EpiPen自助注射剂价格暴涨，这家公司正面临着越来越严厉的审查。 本周一（8月29日），该委员会主席，来自犹他州的共和党籍众议员Jason Chaffetz与来自马里兰州的民主党籍资深众议员Eli...

美国FDA于2011年5月批准Cubist制药公司的Dificid（非达霉素）200mg片剂，如万古霉素一样，用于治疗艰难梭菌相关的腹泻。两种药物均全身吸收差，治疗消化道和肠道局部病症。但是，万古霉素在生理学相关的溶出介质范围内比非达霉素更可溶。非达霉素的原研商Cubist于2015年5月7日提交了一份...

【编者按】EpiPen是上周美国从社会、国会到企业的头条新闻和讨论内容。药品价格问题从去年底的Turing制药前CEO Shkreli事件后，越来越引起社会公愤，也让政客和药商越来越难以回避。总统候选人Hillary Clinton向来对药业态度严厉。这对药业未来的走势可能会产生影响，例如，上周药业的股...

FDA于6月16日发布《咀嚼片的质量属性考量要点》指南草案，向公众征询意见，评议期截止于8月16日。通过该指南草案，FDA希望“已获批咀嚼片和非上市申请咀嚼片制造商重新评估关键质量属性，并确保符合适当的规格。”FDA将会对所生产咀嚼片不符合FDA质量监管期望的制造商采取适当措施以降低公...