确保仿制药公司变革文化，以适应仿制药使用者付费法案(GDUFA)间接施加的新的更严格的标准和要求，可能为时已晚。但是，亡羊补牢，未为晚也！ 如果在GDUFA实施的第一年，仿制药公司尚未理解必须适当收缩研发计划以应用质量源于设计原则，如果还未理解所提交申请中的药品、生产工艺、...

关于征求《药品注册管理办法》修正案意见的通知 食药监药化管便函〔2013〕163号 国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司 2013年11月12日 为进一步加强药品注册管理工作，经过广泛调研和深入研究，我司对《药品注册管理办法》部分条款进行了修订，现以修正案的...

FDA本周五发布了FDA官员在10月28日-30日GPhA/FDA秋季技术会议上的3份新的（经过挑选的）演讲资料。FDA在其网站上转发这类演讲资料,体现了对这些资料重视。从内容，反映了GDUFA法案将如何贯彻到行业。演讲资料如下： Compliance and Quality Complex Generic Drugs Quality Met...

临床试验人数的多少，并非突破性治疗药品的热点。Gazyva的重要性在于，是首个真正意义上通过这一通道获批的药品。见下文。 FDA批准首个突破性治疗认定药品 2013年11月1日，FDA宣布首个通过突破性治疗药品通道审评的药品获批，这一新的审评通道旨在加速审评流程，使非常有前途的...

两个月前我们发表了关于FDA发布行业指南草案“ANDA申请提交 – 拒收标准”的资讯【RTR指南草案发布 识林资讯】。10月31日北京大学药物信息与工程研究中心针对该指南草案在www.regulations.gov上提交反馈意见。反馈意见如下： 【中文翻译】 “ANDA申请提交——拒绝接收标准”指...

Personalized Medicine The Future is Now Posted on November 1, 2013 by FDA Voice Margaret A. Hamburg, M.D. The difference between science and science fiction is a line that seems ever harder to distinguish, thanks in part to a host of astonishin...

《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》发布 2013年10月30日 发布 为规范总局立法工作，保证立法质量，提高立法效率，国家食品药品监督管理总局组织制定了《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》（以下简称《规定》），于2013年9月27日经总局局务会议审议通过，10月24日...

食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知 国家食品药品监督管理总局 2013年10月29日 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为进一步推进新修订《药品生产质量管理规范》（以下简称药品GMP）的贯彻实施，针对近期反映较多的药品GMP检查和注册工作的衔...

2013年9月各省新修订药品GMP认证企业进度情况 国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司 2013年10月25日 　一、无菌药品生产企业 　　全国共有1319家无菌药品生产企业，截止到2013年9月，通过新修订GMP认证的药品生产企业为392家（其中核发527张证书），占无菌药品生产企...

关于征求疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则意见的函 发布日期：2013-10-18 为进一步加强疫苗生产场地变更的注册管理，指导该类变更事项，国家食药总局注册司组织拟定了《疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则（征求意见稿）》。现公开征求意见。 征求意见截止...

概述 两天前，Reuters的一篇报道称，FDA药品审评与研究中心（CDER）主任Janet Woodcock博士至少将在1年后退休。Woodcock在CDER有着不可替代的作用，而FDA似乎没有65岁任期后计划。 昨天Woodcock在写给CDER员工的备忘中回击了这一说法： I want to assure you that I am not plann...

概述 2012年7月9日，美国食品药品管理局安全和创新法案(FDASIA)正式成为美国的法律。在原有的快速通道、加速批准、优先审评等三条特别审评通道的基础上，FDASIA第902条提出了一项新途径：新药物的“突破性治疗认证”（Breakthrough Therapy Designation）。今年6月25日，FDA发布...

在Netflix所出品的的影集“女子监狱（Orange Is the New Black）”中，背景设置在联邦监狱，一位记者快速的背出一连串正给犯人生活带来麻烦的预算删减，停下倒带，画面是取消一般教育发展考试课程，接着切换到仿制药。 自从国会通过《哈奇-维克斯曼法》（Hatch-Waxman Act,又称...

2015年，美国FDA的ANDA拒收指南修订版，请查看ANDA申请提交拒收指南定稿修订2015(2015.05.28) 概述 9月30日 FDA发布新的行业指南草案“ANDA申请提交 – 拒收标准”ANDA Submissions – Refuse-to-Receive (RTR) Standards，以帮助申请人提高ANDA申请提交的质量。F...

---- 概述 9月24日，FDA发布新的政策和流程手册（MAPP） - MAPP5200.3“关于仿制药办公室（OGD）ANDA行业问询的回复”。该MAPP的目的是“阐明OGD的监管科项目管理（RPM）职员处理ANDA申请人授权代表（授权的询问人）对ANDA问询的一般原则”。该MAPP具体与2012仿制药使用者付费修...

仿制药研发 - IPEM内部公开课 2013 年11月7-10日 目的： 此门课程所讲授的仿制药研发项目整体设计和管理，主要是从研发管理而不是单纯做研发的角度来看待产品和工艺的研发，内容涵盖从立项、研发、申报、与监管机构的沟通、技术转移、到上市后维护等产品全周期过程。 授...

概述 Ranbaxy印度北部Mohali的工厂(FEI3002807979，制剂生产、API和制剂检测)因显著违背cGMP，包括未能充分调查2012年9月和12月的两次现场检查中发现的生产中存在的问题而被FDA签发进口禁令。 该工厂被禁止向美国出口任何产品（基于2012年9月和2012年12对工厂的2次现场检查） ...

概述 14年GDUFA监管研究重点包括 仿制药上市后评价，重点为抗癫痫药、免疫抑制药物、安非拉酮、缺陷多动障碍用药及心血管用药 复杂药品的等效性，包括药品-器械组合产品、透皮给药系统，植入物和非肠道微球体、脂质体、铁胶体，以及包含复杂混合物和肽的产品 局部作用药品的等...

概述 2012年8月22日原始草案（66个问题）；2013年9月草案更新版（共计36页，99个问题） 问答32，FDA解释何时为一系列的ANDA申请付费。一系列的ANDA申请指参照NCE下NDA的仿制药申请，当NDA批准4年后，ANDA申请人知道一专利新被授权但是尚未列入橙皮书。由于参照NCE下NDA的仿制药申请必...

2013年6月，欧洲药品管理局（EMA）CHMP推荐批准生物类似物Inflectra（infliximab，英利昔单抗）原文 2013年9月10日，EC批准上市销售原文 Inflectra是强生（JNJ）和默沙东（Merck & Co）重磅药物Remicade（类克，infliximab）的生物类似药，同时也是通过欧洲药品管理局（EMA）生物仿制...