FDA发布过所谓的“良好指南规范”。良好指南规范的目的，是确保按照对所有相关方都是公平的标准且可预测的方式制定所有新出台或经修订的指南，并与受到监管的产业界交流—换言之，你应了解于何处找到新的或经修订的指南。 为有助于该流程，FDA公布了两份清单。第一份名为： “指...

关于《食品药品安全“黑名单”管理规定﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知 国家食品药品监督管理总局法制司 2013年12月12日 为进一步加强食品药品安全监督管理，推进诚信体系建设，加大对生产经营者失信行为的惩戒力度，监督生产经营者全面履行安全责任，根据《中华人民共和...

小企业的福音：新法案寻求小企业合理规避GDUFA付费 今年12月初，弗吉尼亚州众议员Robert Hurt提出名为2013年小企业保护法案的新议案积压付费，2014财年的GDUFA付费比2013年显著增长，尤其是成品制剂和原料药设施费（包括国内和国外）。 一些小型的仿制药生产商感到不堪重负。 Hurt...

自仿制药使用者付费（GDUFA）实施以来，FDA推出指南文件之频繁，堪比亚特兰大繁忙的Hartsfield机场的飞机起降。昨天FDA网站发布了一份这样的指南草案，名为《仿制药片剂、胶囊大小、形状和其它物理属性》。该指南中涉及的具体问题是清楚的，我喜欢称之为“功能性”的一些总体问题现在...

分析点评 — 中文翻译 FDA日前通过联邦公报发布《仿制药片剂、胶囊大小、形状和其它物理属性的指南草案》，征询各界意见和建议。 这一指南草案涉及与仿制药产品与相应的橙皮书收录参照药品的物理等效性有关的因素。 这一备受期望的指南草案强调与相应的口服片剂和胶囊参...

分析点评 — 中文翻译 预期的生物等效性和生物利用度指南（称为“总体考虑”指南）更新于近期发布。这份指南草案仅关注简化新药申请（仿制药）的生物等效性，并未关注用于诸如新药临床申请（INDs）或新药申请（NDAs）的生物利用度或生物等效性研究。 这份题为“以药动学为终点评价...

11月8日食药总局安监司发布《药品委托生产审批管理规定（征求意见稿）》向行业征求意见，之后北京大学国际药物工程管理硕士项目和北京大学药物信息与工程研究中心组织来自100余家药企中高管理层和国家、地方药监部门一线骨干的300余名师生，共同讨论整理并于12月8日向安监司提交了反馈...

国务院总理李克强12月4日主持召开国务院常务会议，会议认为，改革和发展都要更多依靠法治推动，法治也要根据改革发展的要求不断完善。新一届政府取消和下放了一大批行政审批等事项，要按照及时跟进、审慎稳妥的原则，加快推进相关现行法律法规的修订。为此，会议讨论通过了公司法、海关法...

The Hardship of GDUFA Facility Fees Written by Bob Pollock • December 03, 2013 Since the implementation of the Generic Drug User Fee Act (GDUFA), many small facilities have complained about the establishment and facility fees being assessed under ...

2012年10月，新英格兰配药中心配制的醋酸甲基强的松龙受到真菌污染，导致美国23个州发生700多例真菌性脑膜炎，其中死亡64例。 在该事件爆发1年多之后，美国参众两院通过《药品质量与安全保障法案》，该法案已于11月27日经奥巴马总统签署生效。 《药品质量与安全保障法案》允许配药药房...

仿制药生产商协会（GPhA）于2013年11月27日致函，要求将评议期延长60天，以便为FDA提出的《已获批药品和生物制品标签说明变更补充申请拟议规定》提出意见。 GPhA在请求中提道： “ 该拟议规定包含将会对目前仿制药的监管产生引人注目的改变的修订，涉及到标签变更将在何时以何种方...

FDA解除对文迪雅的使用及处方限制 11月25日，FDA官网发布声明，宣布解除对罗格列酮（商品名：文迪雅）使用及处方的某些限制。这一行动与专家咨询委员会的建议一致，反映了对这种药品心血管风险的最新信息。 FDA在声明中指出，来自于旨在评价罗格列酮心血管病结果和糖尿病中糖血症的R...

FDA对两份与仿制药行业密切相关的指南草案延长两周评议期 11月27日将公布两份关于独立的指南草案文件联邦公告，延长14天评议期。此前因Regulations.gov网站技术故障，使得11月4-13日一些留言者无法电子提交各自的备案。 丙酸氟替卡松，沙美特罗生物等效性指导的行业指南草案（FR not...

2013年10月各省新修订药品GMP认证企业进度情况 国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司 2013年11月26日　 一、无菌药品生产企业 全国共有1319家无菌药品生产企业，截止到2013年10月，通过新修订GMP认证的药品生产企业为 429家（其中核发 596张证书），占无菌药品生...

签证难阻碍美国FDA来华检查 肝素钠事件之后，FDA在中国成立了首个海外办公室。其后美国政府不断增加FDA海外监管的资源配置，2013年，美国总统奥巴马就在其预算中增加了1000万美元，用于FDA在中国的检查。与2008年检查中国相关药品生产企业需要11年时相比，FDA不断增强其在中国的监管...

总则溶出度程序：开发和验证 总则 — 剂型专家委员会建议修订总则溶出度程序：开发和验证。除了重新组合现有内容外，建议修订以下附加信息：启动程序开发前需要初步评估；自动化；验收标准和溶出度检测的结果解释。 General Chapter The Dissolution Procedure Development and Val...

关于征求加强中药提取和提取物监督管理意见的函 食药监药化监便函〔2013〕152号 国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司 2013年11月21日 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为进一步规范中药提取和提取物生产使用行为，切实保障中成药的质量安全，我司...

AHA/ACC新推出的胆固醇风险计算方法存在缺陷 美国心脏病协会（AHA）与美国心脏病学会（ACC）上周联合推出降低胆固醇指南，同时配以在线心血管风险计算器，但是，来美国顶尖医学机构克利夫兰医学中心的专家质疑这一在线心血管风险计算器过高估计了相关风险，该计算器用于评价患者十年内...

FDA批准第二个突破性疗法认定药品Imbruvica用于罕见血癌治疗 2013年11月13日 美国食品药品管理局（FDA）于日前批准Imbruvica (Ibrutinib)用于套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗，该疾病属于一种罕见的侵润性血癌。 MCL是一种罕见的非霍奇金氏淋巴瘤，在美国所有非霍奇金氏淋...

摘要：已获批药品和生物制品标签说明变更补充申请拟议 拟议法规将修改现行变更待批（CBE-0）安全相关的标签说明变更补充申请提交法规，允许ANDA持有人在向FDA提交CBE-0补充申请的基础上，发布经修订的、与橙皮书收录参照药品有所不同的产品标签说明。该拟议法规还允许通过CBE-0补...