世界卫生组织（WHO）于 5 月 25 日https//extranet.who.int/prequal/news/first-rituximab-biotherapeutic-products-prequalified 预认证了首个利妥昔单抗生物类似药，此举可能使这一昂贵的、挽救生命的生物治疗药品更加经济，可惠及全球更多有需要的患者。 利妥昔单抗（ritux...

英国药品与医疗保健产品监管机构（MHRA）于 2019 年 10 月发布了其在 2018 年的 GMP 检查缺陷，与前几年不同，2018 年 GMP 检查缺陷数据采用了电子表格的形式，公布了 6200 多行数据，人们可以根据自己的需要进行解析和呈现数据。而此前的 2015 年，MHRA 均是提供的约 10...

所有改配方都必须使患者受益，并且确保不给患者带来损害。 最近一项研究估计，开发一种新药并推向市场的平均成本为 13 亿美元。【最新研究估算药物开发成本约为 13 亿美元，引发各方争议】这么高的投资以及药物开发面临着各种潜在失败，开发难以操控的新化学实体的复杂性日益增加，...

上周审核查验中心发布关于药品注册核查实施原则和程序规定以及要点与判定原则的征求意见稿，药审中心发布关于真实世界证据支持儿童药研发与审评的征求意见稿，以及单臂试验支持注册的抗肿瘤创新药进入关键试验前临床方面沟通交流技术指导原则；WHO 发布第 70 次生物制品标准专家委员...

粪便微生物菌群移植（Fecal microbiota for transplantation，FMT）作为多种疾病的潜在干预手段有多项研究正在进行中，且感兴趣的研发者越来越多。有关美国 FDA 对 FMT 的监管，以及 FMT 供替筛选和制造注意事项有哪些？下面我们具体来看看 FDA 生物制品审评与研究中心疫苗研究...

同样的检测仪器和方法，重复检验就能显著提高检测结果的实际意义 三周前的周末杂谈【不算不知道，一算吓一跳：抗体检测结果分析】指出抗体检测结果的假阳性问题严重，即使检测仪器本身的准确性达到90%，若是群体感染率低，例如1%，则检测阳性结果的可信度才8.3%。这似乎说明抗体检...

近年来，陆续在沙坦类药物、雷尼替丁、二甲双胍中发现超出可接受限度的亚硝胺杂质后，遗传毒性杂质问题就一直是监管机构、工业界和公众的关注焦点，国家药审中心不久前也发布了《化学药物中亚硝胺类杂质研究技术指导原则（试行）》，为亚硝胺杂质的研究和控制提供指导。 识林于本月初...

肯定了 WHO 的疫情应对工作，并针对发现的问题提出建议措施 一项关于 WHO 应对新冠（COVID-19）大流行的独立中期审查得出的结论是，“考虑到病毒的新颖性和持续存在的未知因素”，WHO“展示了其领导能力”，并在 COVID-19 应对中取得了重要进展。 审查发现，“病毒测序速度非常...

标志着预测疾病进展的重大进步，并可能有助于开发更有效的药物。 人工智能（AI）已经显示出通过分析医学图像来检测和诊断眼部疾病的能力不断增强。由谷歌和英国医生开发的新系统通过预测哪些具有共同病症的患者最有可能失明，在 AI 预测眼部疾病的道路上迈出了重要一步。 5 月 1...

政府大手一挥签了合同，但法定监管流程不是一两个月就能解决的。 识林在昨日的资讯中报道了美国政府给一家成立才 4 个月的药企 Phlow 3 – 8 亿美元的合同，提供用于治疗新冠疾病（COVID-19）的基本药物，并且还将为美国提供国家短缺原料药储备库提供和生产原料药（API），为此 P...

有 WHO 预认证或中低收入国家出口需求和计划的企业可以了解一下 近日，瑞士药品管理局（Swissmedic）根据全球卫生产品上市许可（Marketing Authorization for Global Health Products，MAGHP）批准了 Ferring 公司用于预防子宫出血的药物上市许可，标志着这一在中低收入国家（LM...

政府给一家成立才4个月的药企3-8亿美元，回迁在中国和印度生产的原料药和仿制药。 美国联邦政府已与弗吉尼亚州的一家新公司 Phlow 签署了一份 3.54 亿美元为期四年的合同，生产治疗新冠疾病（COVID-19）所需的仿制药和原料药，成为其推动制药业重回美国的举措之一。 该合同由...

​ 美国 FDA 一直以来都没有放弃探索如何评价和实施质量量度计划，而且试图从业界和学术界的试点和研究中获得更多知识，以期找到可行之路。今日，FDA 发布公告，就其资助的药品质量管理体系当前状态的研究，寻求制药商的参与。 FDA 表示，制药商可以通过标准化的质量基准研究（Quality B...

5 月 13 日，药审中心发布《药物临床试验适应性设计指导原则》征求意见稿，旨在厘清药物临床试验中适应性设计的相关定义，明确适应性设计在临床试验中的注意事项和适用范围，以期为工业界利用适应性设计支持药物研发和注册上市提供科学可行的指导意见。指导原则梳理介绍了几种常用的适...

欧洲药品管理局（EMA）执行主任 Guido Rasi 表示，EMA 可能很快做出决定是否许可吉利德（Gilead）公司的瑞德西韦（remdesivir）用于治疗新冠疾病（COVID-19）患者。 Rasi 于 5 月 18 日对欧洲议会的环境、公共卫生和食品安全委员会（ENVI）表示，“根据所提交的数据以及专家...

上周国家局继续发布重磅文件，包括化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价，药品说明书和标签管理规定修订，药物临床试验适应性设计指导原则等内容；WHO 发布在清洁验证中建立残留限度的不同方法的考虑要点，以识别共用设施生产时的污染风险，以及制药用水 GMP 指南；识林整理了关...

WHO 于 5 月 14 日发布《在共用设施生产时为识别污染风险而在清洁验证中建立残留限度的不同方法（包括 HBEL）的考量要点》指南草案，如题所述，指南草案讨论了在为使用共用设施生产建立安全残留限度时可采用的不同方法，包括药理学和毒理学数据方法（基于健康的暴露限，HBEL）。 HB...

诠释法律条款的原则是，重视结合上下文的整体解读，而非抠字眼。 规章有写得不清楚的地方，FDA可以修订规章，但要走反复公示和征求意见的行政程序。FDA也可发布行业指南，虽不及规章的执行力度大，但来的快。法官还可借助具体诉讼案件，以案例判决书的形式，直接给出具有广泛参照作用的...

一份新的学术论文解释了企业如何通过在药物开发过程中合适的时间寻求欧盟监管机构和卫生技术机构的科学建议来改善其上市许可后证据生成计划。 监管机构和卫生技术评价（HTA）机构经常要求药物开发者开展研究用于许可后或上市后证据生成（post-licensing evidence generation, PLEG...

为应对冠状病毒大流行造成的巨大经济影响，美国《冠状病毒援助、救助和经济安全法案》（简称《CARES法案》） 非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方，可由患者或消费者自行判断、购买和使用，在人们的日常生活用药中占有很大比例，在医疗体系中扮演着重要角色。 新法使OTC产品...