最近在 DIA 2023 欧洲大会上，WHO 和欧洲药品质量管理局（EDQM）表示，远程或虚拟检查现已成为其常规检查工具之一，虽然远程检查曾经被认为是应对新冠疫情造成的旅行限制的临时工具，但现已被视为常规检查方法。 监管机构还表示，现在有必要对检查进行优先排序，以解决在疫情期间不...

美国 FDA 于 7 月份发布“执行远程监管评估（RRA）的问答指南”草案并向公众征求意见。代表医药和医疗器械行业的贸易组织虽然对该指南整体上表达了支持，但对于 RRA 的实际执行方式，包括 FDA 将如何协调 RRA 与现场检查，以及是否可以被国外监管机构利用，以及 FDA 计划如何...

为应对新冠大流行期间对行业的监管，FDA近日发布远程监管评估（Remote Regulatory Assessment，RRA）问答指南。指南中给出了RRA的定义，并提供了与RRA相关的16个常见问题解答，旨在帮助提高行业对RRA的理解，从而促进FDA开展远程评估的程序。值得一提的是，指南中明确表示RRA不符合FD＆C...

5月13日，EMA 发布了题为“关于质量受权人本人在场和个人住处征求意见”的文件，征求意见的时间为2022年5月13日-6月13日，该文件提供了关于质量受权人（Qualified Person，QP）远程认证或确认的问答，内容包括： 是否允许 QP 基于惯例进行远程批认证/批确认？ 远程批认证...

国际药品监管机构联盟（ICMRA）于 2021 年 12 月 10 日发布了关于 GCP 和 GMP 远程检查的思考性文件，涉及的主题包括使用远程方法的决策过程、远程检查工具、执行远程检查的后勤挑战，以及培训新检查员如何进行远程检查。 在文章中，ICMRA 试图“反思 2020-21 年远程评估...

随着国际药品检查认证合作组织（PIC/S）正在制定未来五年的战略重点，制药行业建议分享虚拟检查经验，并阐明各种检查工具如何有效协同工作。 尽管与新冠（COVID-19）疫情相关的旅行限制迫使许多监管机构探索虚拟检查以检查药品生产场所的持续合规性，但人们普遍认为，即使在疫情结束...

欧洲药品质量管理局（EDQM）于 7 月 2 日宣布了其实时远程检查（Real-Time Remote Inspections，RTEMIS）试点计划的经验和结论。该试点计划结合了实时视频，将检查员和原料药（API）生产场地连接起来，并对文件来源进行审查。试点计划的目的是监测生产场地的 GMP 合规情况和欧洲...

美国 FDA 和欧洲药品管理局（EMA）的监管者们于 4 月 28 日在 ISPE 全球制药监管峰会上提供了有关桌面检查和虚拟检查的最新信息，并就如何确保更顺畅的检查提供了建议。 尽管监管机构似乎已经接受了在疫情期间执行虚拟检查和桌面检查的现实，但会上大量监管官员表示，现场检查更容...

美国 FDA 于 4 月 13 日公布了针对南美洲哥伦比亚原料药（API）制药商 Proquimes SA Productos Quimicos Especializados SA 的 GMP 警告信。该警告信与 FDA 自年初以来发布的其它三封警告信一样，基于的仅是记录审查而非现场检查。 这些警告信表明在新冠疫情期间，由...

美国 FDA 代理局长 Janet Woodcock 和监管事务副局长 Judy McMeekin 于 3 月 18 日发表官方博客文章表示，正在研究工厂直播视频等检查替代方法，同时在为现场检查恢复后如何解决积压问题做准备。 Woodcock 和 McMeekin 表示，“我们将继续研究如何合并其它数据集和洞察...

​感谢美国 FDA 驻华办助理主任柯雷恩（Lane Christensen）博士的支持，稿件中大部分内容来自 2020 年 10 月 ISPE 年会以及 12 月 CPhI 大会上他的演讲。 昨日我们介绍了【法律专家对 FDA 首封远程记录审查警告信的解析和建议】，今天我们来看看 FDA 对于疫情下的检查...

在正在进行的试点取得早期积极成果之后，欧洲药品质量管理局（EDQM）计划将“实时远程检查”作为其 GMP 检查计划的一项永久性措施。 这项试点是由于与 COVID-19 相关的旅行限制导致的现场检查的推迟而启动的。到目前为止，EDQM 的检查员已经从他们在欧洲的办公桌旁对印度两家制药...

Alkermes 公司最近披露了其新型精神分裂症和双相情感障碍治疗药物 ALKS 3831 批准延期的原因，反映了自美国 FDA 3 月份由于大流行而暂停大多数现场检查并开始大量依赖远程记录审查以评估生产质量方面存在的问题。 另外还有一些企业表示，很难将 FDA 远程索要的记录与正确的背...

美国 FDA 药品质量政策办公室副主任 Brian Hasselbalch 表示，FDA 正在准备制定关于“使用交互式视频或其它类型的交互式工具和技术进行远程 GMP 评估”的 COVID-19 指南。 FDA 在采用远程视频虚拟检查方法方面落后于其他监管机构，包括欧洲药品管理局（EMA）和英国药品与医...

美国 FDA 监管事务办公室（ORA）在疫情期间已经在未现场检查的情况下对数百家药品生产场地的质量做出判断，FDA 助理局长 Elizabeth Miller 在 9 月 16 日 PDA/FDA 联合监管会议上的报告如是表示。 她指出，这为制药企业提供了一定程度的保证，即，在病毒广泛传播时，许多...

法律专家认为美国 FDA 新发布的疫情期间药品检查问答指南为行业留下了一些余地，可以提出新的方法来评估 GMP 合规符合性而无需进行现场检查。法律专家认为，可灵活发挥的程度将取决于 FDA 如何执行该指南，以及是否会发布更多指南。 FDA 于 8 月 19 日发布《COVID-19 公共...

尽管 COVID-19 大流行造成了国际旅行限制，但最近欧洲药品管理局（EMA）对位于美国佛罗里达州一家工厂的虚拟监管检查给业界带来了一些希望：全球制药生产部门和监管机构能够以某种看似正常的方式维持下去。 赛默飞世尔法规事务经理 Monica Commerford 在最近 ISPE 召开的生物制...

现场/远程混合检查或成新常态，远程检查不是万能药 英国药品与医疗保健产品监管机构（MHRA）正在借鉴以往病毒爆发的经验，推出了一项宏大的远程/现场混合检查计划，以帮助维持现有药品的供应并在 COVID-19 大流行旅行限制下批准新药，并且预计会在大流行结束以后成为新常态。 MHRA...

新型冠状病毒疫情（COVID-19）大流行的笼罩下，每个受监管的制药企业也都不可避免地受到影响，同时也暴露了全球供应链的脆弱性以及对应急计划缺乏重视。本文重点介绍 GMP 合规的远程审计，主要关注执行远程内部和外部审计所面临的挑战、优势和最佳实践。 审计通常用于多方面的原因，...

英国药品与医疗保健产品监管机构（MHRA）于 4 月 16 日在其官方博客上宣布计划测试一种新方法，通过远程、非现场检查（office-based inspection）和风险评估，来检查企业对于药品经营质量管理规范（GDP）的符合性。MHRA 表示启动非现场评估和风险评价（Office Based Evaluation and Ris...