欧洲药品管理局（EMA）人用药委员会（CHMP）于 12 月 13 日提出了 17 项药品审批建议，但表示没有必要将礼来重磅糖尿病药物 Mounjaro（替尔泊肽）的标签扩展至治疗阻塞性睡眠呼吸暂停。 CHMP 在其决定中写道，“Mounjaro 在这一人群中的使用已经包含在批准的体重管理适应症中...

欧洲药品管理局（EMA）于 9 月 30 日更新了《关于人工智能（AI）在药品生命周期中的使用的思考性文件》，根据利益相关者提交的反馈意见澄清并提供了有关该文件范围的更多信息。更新后的文件还包括根据最近通过的欧盟人工智能法案进行的一些修订。 EMA 于去年 7 月份发布了该思考...

欧洲药品管理局（EMA）于 9 月 9 日发布了治疗和预防双相情感障碍（bipolar disorder）的药品临床开发更新指南，以反映对该疾病的新的医学认识。 该指南将取代 2001 年发布的已有 23 年历史的版本。EMA 表示，它进行了几项更改，以反映《精神疾病诊断和统计手册》第五版 (DSM-...

欧洲药品管理局（EMA）和药监机构首脑团体（HMA）于 9 月 9 日为其全体员工发布了在使用大语言模型（large language models，LLM）做出监管决策时应遵循的原则和建议。 LLM 是一种生成式人工智能（AI），其应用程序可以显著支持药品监管机构的任务和流程。无论是用于查询监管机...

修订背景，不止是亚硝胺 欧洲药品管理局（EMA）于 7 月 25 日发布《活性物质的化学指南》（Guideline on the chemistry of active substances）。该指南的第一版在2016年11月就以定稿施行，指南的内容代表了当时EMA对药品的活性物质（原料药，API）质量的全方面要求。在2018...

欧洲药品管理局（EMA）于 8 月 5 日发布了更新版的药物警戒实践（Good Pharmacovigilance Practice，GVP）指南，引入关于风险最小化措施（Risk minimisation measure，RMM）的新信息和更新后的定义。 EMA 对其 GVP 指南系列中的四份文件进行了修订，包括对封面说明的更新，该封...

欧洲药品管理局（EMA）于 8 月 2 日宣布启动一项新的试点项目，旨在为欧盟医疗器械生产商和通知机构提供免费的孤儿医疗器械开发建议。EMA 将采用基于风险的方法筛选参与试点的器械，如果试点项目取得成功，该模式有望成为永久项目，助力孤儿医疗器械的市场化进程。 该试点项目是欧盟 ...

欧洲药品管理局（EMA）于 7 月 26 日表示，应拒绝卫材和渤健阿尔茨海默药 Leqembi（lecanemab）的上市许可，这与美国 FDA 对这一药的态度相反。 EMA 在一份声明中表示，Leqembi 的获益并未超过潜在危险副作用的风险。不推荐批准的意见是由 EMA 人用药委员会（CHMP）发布的。...

欧洲药品管理局（EMA）于 7 月 22 日发布了“寡核苷酸的研发和生产”指南草案，列出了开发、生产和控制新的和现有的寡核苷酸药物所需的信息类型。 EMA 表示，指南涉及合成寡核苷酸的生产过程、表征、质量标准和分析控制方面，“这些方面未在《活性物质化学指南》(EMA/454576/201...

欧洲药品管理局（EMA）于 7 月 19 日再次确认，其秋季新冠（COVID-19）疫苗毒株选择将与美国 FDA 的选择略有不同，具体取决于进一步的批准。 根据世界卫生组织（WHO）4 月份的建议，EMA 表示将坚持其工作组的建议：最新的新冠疫苗针对奥密克戎（Omicron）的 JN.1 家族。7 ...

欧洲药品管理局（EMA）于 7 月 1 日发布了“关于需要修订银屑病关节炎治疗药临床研究指南的概念文件”，寻求有关自 2007 年以来首次修订银屑病关节炎治疗药临床试验指南的反馈。 银屑病关节炎是一种慢性炎症性疾病，需要早期治疗以阻止炎症引起关节损伤。EMA 的现行银屑病关节炎...

欧洲药品管理局（EMA）于 6 月 24-27 日发布人用药委员会（CHMP）6 月会议重点摘要，推荐批准 10 个新药，其中包括 Pierre Fabre 的 Obgemsa、Regeneron 的 odronextamab、莫德纳的呼吸道合胞病毒疫苗 mResvia 和默沙东的肺动脉高压药物 Winrevair。委员会还投票赞成 11...

欧洲药品管理局（EMA）于上个月发布其 2023 年度报告，详述了 EMA 在去年一年的监管活动，报告采用全新的布局和新的互动功能，可供深入了解 EMA 的战略举措以及 2023 年工作重点。 报告和 24 个附件总共 200 多页内容，回顾了 EMA 2023 年人用药和兽药审评和监督重点以及 ...

欧盟于 6 月 10 日宣布启动两项临床试验试点，旨在提高临床试验申请的质量，同时更广泛地将临床研究更好地融入欧洲卫生系统。 这两项建议试点由 “加速欧盟临床试验”（ACT EU）倡议公布，该倡议于 2022 年1 月启动，由欧洲药品管理局（EMA）、欧盟委员会（EC）和成员国药品管理...

欧洲药品管理局（EMA）于 3 月 25 日发布了关于支持研究性先进疗法（ATMP）临床试验申请所需的质量、非临床和临床要求的修订指南草案，为使用 ATMP 进行探索性和确证性试验的临床试验申请的结构和数据要求提供了指导。 指南范围包括基因治疗药品、体细胞治疗药品、组织工程产品和组合...

欧洲药品管理局（EMA）于 2 月 23 日发布了人用药委员会（CHMP）2 月份会议重点摘要，推荐批准 10 款药（包括扩大适应症），其中包括 Travere 公司的 Filspari，强生/传奇生物的 Carvykti 以及百济神州的 Tizveni。 Travere 公司的 Filspari Travere Therapeutics 公司在美...

欧洲药品管理局（EMA）于 2 月 16 日发布了关于临床试验中非劣效性比较和等效性比较指南的概念文件，准备对其已有二十年历史的指南进行修订。 与阳性比较药物的非劣效性比较经常用于药物开发，尤其是在 3 期试验中，旨在为上市许可申请提供关键证据。与非劣效性和治疗等效性比较...

欧洲药品管理局（EMA）提议免除对具有简单作用机制的生物类似药（例如，单克隆抗体和重组蛋白）的可比性疗效研究（CES），以减少在比较在研生物类似药与参照产品的人体研究需求。 EMA 在 1 月 25 日发布的“制定关于生物类似药开发中定制临床方法的思考性文件的概念文件”中提出了...

2024年1月，欧盟更新了《GMP和GDP问答》的无菌附录部分，新增了3个问答，更新了1个，删除了5个，有2个问答保持不变。 本次更新主要内容包括： 1. 2022版附录1发布后，内容已经涵盖部分原有问答，对这些问答进行了删除； 2. 部分问答参考的指南内容有变化，更新了这部分问答； ...

EMA于1月16日更新了“Quality of medicines questions and answers Part 2 ”（药品质量问答：第二部分）页面，发布了一系列Q&A，并提供了一张决策树流程图。其内容是对1998年一篇相关指南的详尽的解释和说明，比仅有一页的原指南还要长。 旧指南的新Q&A：强调与明确 早在2...