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FDA 新药监管计划(NDRP)现代化进展更新 2024.10.15

美国药品审评与研究中心(CDER)通过新药监管计划(New Drugs Regulatory Program,NDRP)实现其新药产品和原研治疗性生物制品方面的公共卫生使命。为不断改进监管科学和审评,CDER 于 2017 年开始着手实现 NDRP 的现代化。 现在已经过去了五六年的时间,FDA 于今年 6 月份...

行业律师是如何看待 FDA 综合审评文件模版的 2024.10.14

美国 FDA 于 9 月 13 日发布公告,希望利益相关者对药品审评和研究中心(CDER)这几年来作为其新药监管计划(New Drugs Regulatory Program,NDRP)现代化工作的一部分开始使用的综合审评(Integrated Review)格式提出反馈意见。 NDRP 是 CDER 于 2017 年开始实施的一个计...