前日我们分析了英国药品与医疗保健产品监管机构（MHRA） 2019 年的 GMP 检查缺陷趋势【英国 MHRA 2019 年 GMP 检查缺陷趋势分析 2020/10/20】，本文我们来看看美国 FDA、俄罗斯卫生部、英国 MHRA 三国在 2019 财年前十大制药企业检查观察项，有哪些相似和差异之处。 今年三月份的 ...

英国药品与医疗保健产品监管机构（MHRA）于 2020 年 10 月 15 日发布了其 2019 年的 GMP 检查缺陷。与去年一样，2019 年 GMP 检查缺陷数据同样采用了电子表格的形式，共5293 行数据。有兴趣者可以根据需要自行解析和呈现数据。【英国 MHRA 2018 GMP 检查缺陷趋势分析：数据总览...

美国 FDA 在最近召开的 PDA/FDA 会议上建议，在疫情期间进行现场检查的制药企业应通过视频而非现场会议与检查员交流，将文件室移到室外，避免使用纸张等。英国 MHRA 也有类似的建议。 FDA：室外，电子文件，现场远程会议 FDA 监管事务办公室消费者安全官 Rachel Harringto...

调查是任何制药商或批发商运营中不可避免的方面；尽管每个公司都在努力建立完善的系统和流程，但无法预测每种潜在的失败模式并且完全预防事件的发生。英国药品与医疗保健产品监管机构（MHRA）最新的一篇https//mhrainspectorate.blog.gov.uk/2020/09/14/a-fresh-look-at-an-old-topi...

美国 FDA 于 8 月 19 日发布《COVID-19 公共卫生紧急事件期间生产、供应链、药品和生物制品检查问答》即时生效指南，提供了与检查、待决药品申请和已批准药品生产设施变更相关的法规和政策常见问题解答。 FDA 在指南中确认，在 FDA 对申办人在其产品上市申请中列出的生产设...

美国参议院最近召开了题为“COVID-19及后续：对FDA海外制药检查程序的监督”的听证会，要求FDA对海外企业的监管更加严格。在这样的大环境下是否坚持国际化路线，应该如何坚持并应对新局势？ 识林联合IPEM教育项目和美国霍金路伟（Hogan Lovells）律所，于7月25日举办了link=13px 线上...

尽管 COVID-19 大流行造成了国际旅行限制，但最近欧洲药品管理局（EMA）对位于美国佛罗里达州一家工厂的虚拟监管检查给业界带来了一些希望：全球制药生产部门和监管机构能够以某种看似正常的方式维持下去。 赛默飞世尔法规事务经理 Monica Commerford 在最近 ISPE 召开的生物制...

现场/远程混合检查或成新常态，远程检查不是万能药 英国药品与医疗保健产品监管机构（MHRA）正在借鉴以往病毒爆发的经验，推出了一项宏大的远程/现场混合检查计划，以帮助维持现有药品的供应并在 COVID-19 大流行旅行限制下批准新药，并且预计会在大流行结束以后成为新常态。 MHRA...

7 月 10 日，美国 FDA 宣布了其准备从 7 月 20 日的那一周开始重启国内现场检查的目标。接受检查的美国区域应是在 FDA 的评级系统中显示 COVID-19 情况最为安全可以执行优先检查的区域。FDA 的评级系统基于州和国家数据评估了当地的 COVID-19 病例数。 评价级别基于...

美国 FDA 终于有可能在 2021 财年预算立法中获得其长期寻求的处方药和非处方药强制召回权。另外，还可能获得 500 万美元的拨款用于重启印度的突击检查试点计划，并在中国建立类似的计划。 民主党众议员 Sanford Bishop 在众议院提出了《2021 财年农业、农村发展、FDA 和相关...

美国 FDA 最近一封警告信值得制药企业和溶剂回收商关注，警告信揭示了有关原料药生产商保持溶剂回收的经济和环境效益而又不冒将潜在致癌杂质（例如，亚硝胺）引入药品风险方面的困难。 FDA 近日公布了其 6 月 17 日签发给印度 API 溶剂回收商 Vega Life Sciences 公司的警...

前不久我们介绍了欧盟发布的关于亚硝胺杂质事件的经验教训报告，报告从多个方面给出了建议。【欧盟报告全面总结沙坦类药物中亚硝胺杂质的经验教训 2020/06/25】报告给出的建议都非常实际，其中关于 GMP 及相关指南修订方面的建议影响更为深远。今天我们就重点来看一看，亚硝胺杂质事...

那些先前在美国 FDA 的检查中发现了严重质量问题的制药商，即使已经做了相应的整改纠正措施，可能也不得不等到新冠（COVID-19）疫情消退之后，FDA 重启后续场地检查，才可能会恢复与场地相关的申请的审评工作。 自 3 月中旬 FDA 宣布除最紧迫的“关键任务”检查外，推迟所有现场检...

美国 FDA 于 6 月 26 日发布有关医疗器械场地检查的定稿指南，建立了对器械场地检查的标准时间表，并介绍了检查过程中的标准化沟通方法，以及检查人员和器械场地为促进检查的连续性而需要做的事情。 2017 年《FDA 重授权法案》（FDARA）要求 FDA 发布指南，规定其如何实施适...

自美国 FDA 宣布因新冠大流行而暂停或推迟大多数国内外场地检查已经过去了三个多月【WHO 宣布全球大流行，FDA 暂停境外检查和外部会议 2020/03/12】。从那之后，FDA 显然只进行了“关键任务”的监督检查，大部分已注册设施都留在了 FDA 的检查清单上，等待 FDA 恢复检查行动。...

美国 FDA 药品质量办公室（OPQ）于 6 月 8 日发布 2019 财年《药品质量状况》报告，与去年的首份质量状况报告相比，整体结构变化不大，形式上更漂亮，数据内容更加翔实，并且有一些过去并不常见的分析和结论。识林对报告内容做了全文翻译，供大家阅览。 FDA 在报告中指出，...

【编者按】此听证会直接事关出口美国的中国药企。但国会听证，有时形式重于内容。说的话，哪些可按字面理解，哪些还有其它意思，外人有时犯愁。感谢美国Hogan Lovells律所的Jim Johnson和Chris Fanelli律师，他们也是IPEM的教师，梳理了听证会的内容，并与大家分享。 link=13px...

国外检查提前通知，依赖企业方提供翻译，大流行期间停止国外检查的影响等。 美国 FDA 再次因其在国外药品生产设施检查方面的问题受到国会和美国政府问责办公室（GAO）的诘难。问题都不是新问题，有些问题甚至已经被提了有十年之久，但是在新型冠状疾病（COVID-19）大流行以及国际大...

英国药品与医疗保健产品监管机构（MHRA）于 2019 年 10 月发布了其在 2018 年的 GMP 检查缺陷，与前几年不同，2018 年 GMP 检查缺陷数据采用了电子表格的形式，公布了 6200 多行数据，人们可以根据自己的需要进行解析和呈现数据。而此前的 2015 年，MHRA 均是提供的约 10...

作为全球最大的药品出口国之一的印度正受到新型冠状病毒疫情的沉重打击，原因是全球旅行限制使得药厂日常运行复杂化，其中一个原因就是，FDA 对国外检查已暂停将近两个月，并且没有丝毫的恢复迹象。印度药企正在努力寻找解决方案，希望 FDA 在疫情期间对生产场地执行虚拟检查。 根据...